FOLHETO DE POMADA OFTALMICA OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA 5 MG/G (2023)

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Prospecto: información para el usuario

OPHTALMOLOSA CUSÍ ERYTHROMYCINE 5 mg/g oogzalf

eritromicina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que es posible que tenga que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado únicamente a usted y no debe dárselo a otras personas, incluso si tienen los mismos síntomas que usted, ya que puede hacerles daño.
  • Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los posibles efectos secundarios no mencionados en este prospecto. Consulte la sección 4.

Contenido de la carpeta

  1. Qué es OPHTALMOLOSA CUSÍ ERITROMICINA y para qué se utiliza
  1. O qué debe saber antes de empezar a usar OFTALMOLOSA CUSÍ ERITHROMYCINE
  2. Cómo usar OFTALMOLOSA CUSÍ ERITROMICINA
  3. posibles efectos secundarios
  4. Behoud van OPHTALMOLOSA CUSÍ ERITROMYCINE
  5. Contenido del paquete y otra información

Es un ungüento oftálmico (ojo) que contiene un antibiótico (eritromicina) que actúa contra ciertos microorganismos que causan infecciones oculares.

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Los antibióticos se usan para tratar infecciones bacterianas y no se usan para tratar infecciones virales.

Es importante seguir las instrucciones de su médico con respecto a la dosis, el intervalo de dosificación y la duración del tratamiento.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si queda algún antibiótico después de finalizar el tratamiento, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el fregadero o la basura.

Este medicamento se utiliza para tratar infecciones oculares superficiales causadas por microorganismos sensibles a la eritromicina; y como tratamiento preventivo de la oftalmía del recién nacido (conjuntivitis neonatal).

No use Oftalmolosa Cusí Eritromicina

Si es alérgico a la eritromicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y alertas

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Oftalmolosa Cusí Eritromicina.

Sólo use este medicamento en su(s) ojo(s).

El uso de este medicamento durante mucho tiempo o en exceso puede hacerlo más susceptible a otras infecciones oculares, incluidas las infecciones por hongos. Consulte a su médico si sus síntomas empeoran o reaparecen repentinamente.

Si usa lentes de contacto:

- No se recomienda el uso de lentes de contacto (duras o blandas) durante el tratamiento de una infección ocular.

Andere medicijnen en Oftalmolosa Cusí Erytromycine

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o planea tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento no se recomienda durante el embarazo.

Durante la lactancia, se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender este medicamento después de considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio de la terapia para la madre.

Conducción y uso de máquinas.

Puede experimentar visión borrosa inmediatamente después de aplicar Oftalmolosa Cusí Eritromicina. No conduzca ni utilice máquinas hasta que este efecto desaparezca.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento que le ha dado su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

adultos y niños

En el tratamiento de infecciones oculares superficiales: Dependiendo de la gravedad de la infección, aplicar aproximadamente 1 cm de pomada en el(los) ojo(s) afectado(s) una o más veces al día (hasta 6 veces al día).

Recién nacidos

Una sola aplicación es suficiente para el tratamiento preventivo de la oftalmía en el recién nacido.

Recomendaciones de uso:

  • Lávese las manos y párese frente a un espejo.
  • Entonces de zalftube.
  • Si la aplicación es en el ojo, separe el párpado hacia abajo con un dedo limpio. Aplique la pomada en la bolsa que se forma entre el párpado y el ojo.
  • Si la aplicación está fuera de la vista, aplicar la pomada directamente sobre la parte afectada, Primero quite las costras ablandándolas con agua tibia.
  • Coloque la punta del tubo cerca del ojo. El espejo puede serte útil.

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  • Evite que la punta del tubo toque el ojo, el párpado, los alrededores o cualquier otra superficie.
  • Apriete suavemente el tubo para liberar la pomada.
  • Cierre los ojos durante unos segundos después de aplicar la pomada.
  • Cierre bien el tubo después de su uso..

Si está tomando otros medicamentos para los ojos, espera al menos 5 minutos entre administración de esta pomada y otros medicamentos para los ojos. Los ungüentos oftálmicos deben administrarse en último lugar.

Si toma más Oftalmolosa Cusí Eritromicina del que debe

Una sobredosis en los ojos se puede remediar enjuagando los ojos con agua tibia. No aplique más pomada hasta la siguiente dosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó usar Oftalmolosa Cusí Eritromicina?

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Aplicar tan pronto como sepa y continuar con la siguiente dosis programada. Sin embargo, si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con la siguiente dosis en su horario habitual.

¿Tiene alguna otra pregunta sobre el uso de este medicamento? Póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos de frecuencia desconocida se han observado con este medicamento (no se puede estimar a partir de los datos disponibles):

Efectos generales: alergia (hipersensibilidad), irritación ocular leve y enrojecimiento; sensación de ardor

Informe de reacciones adversas

Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los posibles efectos secundarios no mencionados en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema español de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano: https://www.notificaram.es. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el tubo y la caja después de CAD. La fecha de vencimiento es el último día del mes especificado.

No almacenar a temperaturas superiores a 25°C.

Para prevenir infecciones, deseche el tubo 4 semanas después de abrirlo por primera vez.

Escriba la fecha en que se abrió el tubo en el recuadro provisto en la caja.

Los medicamentos no deben tirarse por el fregadero ni a la basura. Deposita los envases y medicamentos que no necesites en el Punto SIGRE FOLHETO DE POMADA OFTALMICA OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA 5 MG/G (6) de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo desechar los envases y medicamentos no utilizados. De esta manera ayudas a proteger el medio ambiente.

  • El principio activo es eritromicina. Cada gramo de pomada contiene 5 mg de eritromicina (0,5%).
  • Los demás componentes son colesterol, parafina líquida y vaselina blanca.

¿Cuál es la apariencia del producto y el contenido del paquete?

Ophthalmolosa Cusí La eritromicina es una pomada oftálmica blanquecina (para uso en los ojos) que se presenta en un tubo de aluminio de 3,5 g con tapón de polietileno.

Titular de la autorización de comercialización:

NTC S.r.l.

Vía Luigi Razza, 3

20124 Milán, Italia

responsable de producción

Siegfried El Masnou, SA

C. Camil Fabra, 58

08320 El Masnou – Barcelona, ​​Spanje.

Puede obtener más información sobre este medicamento del representante local del titular de la autorización de comercialización:

NTC Oftalmología Ibérica, S.L.

Pinarstraat 5

28006 Madrid, España

Fecha de la última revisión de este prospecto: enero de 2020.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

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Author: Reed Wilderman

Last Updated: 14/09/2023

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Name: Reed Wilderman

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