FOLHETO DE POMADA OFTALMICA OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA 5 MG/G (2023)

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Prospecto: información para el usuario

OPHTALMOLOSA CUSÍ ERYTHROMYCIN 5 mg/g Augensalbe

Eritromicina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que es posible que tenga que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a nadie más, aunque tenga los mismos síntomas que usted, ya que puede hacerle daño.
  • Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. Consulte la sección 4.

Contenido del folleto

  1. QUÉ ES LA ERITROMICINA DE OPHTALMOLOSA CUSÍ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
  1. O qué necesita saber antes de usar OFTALMOLOSA CUSÍ ERITHROMYCIN
  2. ¿Cómo usar OFTALMOLOSA CUSÍ ERITROMICINA?
  3. posibles efectos secundarios
  4. Compra de OPHTALMOLOSA CUSÍ ERITROMICINA
  5. Contenido del paquete y otra información

Es un ungüento para los ojos (pomada para los ojos) que contiene un antibiótico (eritromicina) que actúa contra ciertos microorganismos que causan infecciones en los ojos.

FOLHETO DE POMADA OFTALMICA OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA 5 MG/G (2)FOLHETO DE POMADA OFTALMICA OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA 5 MG/G (3)FOLHETO DE POMADA OFTALMICA OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA 5 MG/G (4)FOLHETO DE POMADA OFTALMICA OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA 5 MG/G (5)

Los antibióticos se usan para tratar infecciones bacterianas, no infecciones virales.

Es importante seguir las instrucciones de su médico con respecto a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si le quedan antibióticos después de haber terminado el tratamiento, devuélvalos a la farmacia para su eliminación adecuada. No debe tirar medicamentos por el desagüe o en la basura.

Este medicamento se utiliza para tratar infecciones oculares superficiales causadas por microorganismos sensibles a la eritromicina; y como tratamiento preventivo de la inflamación ocular neonatal (conjuntivitis neonatal).

No use eritromicina de Oftalmolosa Cusí

si es alérgico a la eritromicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Oftalmolosa Cusí Eritromicina.

Sólo use este medicamento en su(s) ojo(s).

El uso prolongado o excesivo de este medicamento puede hacerlo más sensible a otras infecciones oculares, incluidas las infecciones por hongos. Comuníquese con su médico si sus síntomas empeoran o reaparecen repentinamente.

Si usa lentes de contacto:

- No se recomienda el uso de lentes de contacto (duras o blandas) durante el tratamiento una infección ocular.

Toma de Oftalmolosa Cusí Eritromicina con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento no se recomienda durante el embarazo.

Durante la lactancia, se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o interrumpir este medicamento después de sopesar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

conducción y manejo de máquinas

Puede notar visión borrosa inmediatamente después de usar Oftalmolosa Cusí Eritromicina. No conduzca ni utilice máquinas hasta que este efecto desaparezca.

Siga las instrucciones dadas por su médico para la administración de este medicamento. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

adultos y niños

En el tratamiento de infecciones oculares superficiales: Dependiendo de la gravedad de la infección, aplicar aproximadamente 1 cm de pomada en el(los) ojo(s) afectado(s) una o más veces al día (hasta un máximo de 6 veces al día).

recién nacido

Una sola aplicación es suficiente para el tratamiento preventivo de la inflamación ocular en recién nacidos.

Recomendaciones de uso:

  • Lávese las manos y párese frente a un espejo.
  • Tome el tubo de pomada.
  • Cuando la aplicación está en el ojo, separe el párpado hacia abajo con un dedo limpio. Aplique la pomada en el bolsillo que se forma entre el párpado y el ojo.
  • Cuando se usa fuera del ojo, aplique la pomada directamente en el área afectada, Antes de eso, retire las costras remojándolas con agua tibia.
  • Coloque la punta del tubo cerca del ojo. El espejo te puede venir bien.

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  • Evite que la punta del tubo toque el ojo, el párpado, el área circundante o cualquier otra superficie.
  • Apriete suavemente el tubo para liberar la pomada.
  • Cierra los ojos durante unos segundos después de aplicar la pomada.
  • Cierre bien el tubo después de su uso..

si usa otros medicamentos oftálmicos, espere al menos 5 minutos entre Administración de esta pomada y otros medicamentos para los ojos. Los ungüentos para los ojos deben administrarse en último lugar.

Si toma más Oftalmolosa Cusí Eritromicina del que debe

La sobredosis en los ojos se puede eliminar lavándolos con agua tibia. No aplique más pomada hasta la próxima dosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al servicio de información toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, especificar el fármaco y la cantidad utilizada.

Si olvidó usar Oftalmolosa Cusí Eritromicina

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Aplicar tan pronto como sepa y continuar con la siguiente dosis programada. Sin embargo, si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con la siguiente dosis en su horario habitual.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos de frecuencia desconocida se han observado con este medicamento (no se puede estimar a partir de los datos disponibles):

Efectos generales: alergia (hipersensibilidad), ligera irritación y enrojecimiento de los ojos; sensación de ardor

Informe de efectos secundarios

Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. También puede enviarlos directamente a través del sistema español de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano: https://www.notificaram.es. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el tubo y la caja después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes especificado.

No almacenar a una temperatura superior a 25°C.

Para evitar infecciones, debe desechar el tubo 4 semanas después de abrirlo por primera vez.

Registre la fecha en que se abrió el tubo en el espacio proporcionado en la caja.

Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a la basura doméstica. Entrega los envases y medicamentos que no necesites en el Punto SIGRE FOLHETO DE POMADA OFTALMICA OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA 5 MG/G (6) de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo desechar los envases y medicamentos no utilizados. De esta forma contribuyes a la protección del medio ambiente.

  • El principio activo es eritromicina. Cada gramo de pomada contiene 5 mg de eritromicina (0,5%).
  • Los demás componentes son colesterol, parafina líquida y vaselina blanca.

¿Qué aspecto tiene el producto y cuál es el contenido del embalaje?

Oftalmolosa Cusí Eritromicina es una pomada ocular blanquecina (para uso en los ojos) presentada en un tubo de aluminio de 3,5 g con tapón de polietileno.

titular de la licencia:

NTC S.r.l.

Vía Luigi Razza, 3

20124 Milán, Italia

responsable de la fabricación

Siegfried El Masnou, S.A.

C/Camil Fabra, 58

08320 El Masnou – Barcelona, ​​Spanien.

Para más información sobre este medicamento, por favor contacte con el representante local del Titular de la Autorización de Comercialización:

NTC Oftálmica Ibérica, S.L.

Calle Pinar 5

28006 Madrid, España

Fecha de la última revisión de este prospecto: enero de 2020.

Puede encontrar la información detallada de este medicamento en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). http://www.aemps.gob.es

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Author: Golda Nolan II

Last Updated: 03/06/2023

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